旱区作物逆境生物学国家重点实验室李学军课题组利用水稻GW2基因以及其它近缘物种的同源基因，结合小麦的EST序列，设计特异引物进行小麦粒重基因的克隆及功能验证，相关研究成果2012年9月发表在《Theoretical and Applied Genetics》 （IF：3.264）。硕士研究生杨子博是第一作者，通讯作者为李学军副教授。

研究获得了小麦中TaGW2基因编码区的三个同源cDNA序列，序列全长1275bp,编码424个氨基酸,其中61～103位氨基酸为一RING结构域，具有泛素连接酶的活性。通过对中国春和兰考大粒序列比对分析，发现兰考大粒中一个TaGW2基因序列的第8外显子的977bp处有一T碱基的插入，导致序列编码框发生改变，在984bp处提前出现终止子TAG，最终编码328个氨基酸。

针对兰考大粒中TaGW2基因的突变位点，设计了4组AS-PCR标记，并在两个品种中筛选出多态性好的3组标记。用该标记及中国春缺体-四体系将突变的TaGW2基因定位到小麦6A染色体上，利用所开发的标记在另外22个小麦品种中又检测到两个含有突变TaGW2基因的品种，四川大粒和皖麦38，两个品种都表现出较大的籽粒。研究表明TaGW2基因负调控小麦籽粒的发育，其可能与水稻GW2基因有相同的作用机制。所开发的标记稳定可靠，能够用于小麦分子标记辅助育种中，为小麦的高产分子育种提供有效的选择工具。

 http://www.springerlink.com/content/w07304774r4674v4/?MUD=MP

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